Agora, um novo estudo colaborativo entre cientistas do Instituto Salk e colegas do Instituto Científico San Raffaele, na Itália, mostra como os genes dos vasos sanguíneos desempenham um papel crítico no desenvolvimento do neurônio motor, direcionando os vasos sanguíneos para longe.

Os resultados, publicados em 7 de outubro de 2022 na revista Neurônio, fornecem uma nova compreensão de como uma relação “push-pull” com os vasos sanguíneos – na qual os neurônios em crescimento puxam os vasos sanguíneos em direção a eles enquanto os separam – orienta o crescimento e o desenvolvimento de neurônios motores e, potencialmente, uma ampla variedade de tipos de células em todo o o corpo. A descoberta também tem implicações para a compreensão de doenças nas quais as conexões dos neurônios motores são destruídas, como a esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou a atrofia muscular espinhal (AME).

“Esta descoberta revela um conjunto de interações moleculares e celulares que não haviam sido compreendidas antes”, diz o co-autor Samuel Pfaff, professor do Laboratório de Expressão Gênica e titular da cadeira Benjamin H. Lewis em Salk. . “Nossa descoberta de como esses genes regulam o crescimento dos vasos sanguíneos e o desenvolvimento dos neurônios tem implicações que vão desde a compreensão de como outros circuitos cerebrais são formados até a compreensão de como as células cancerígenas interagem com seu ambiente. »

As conexões dos neurônios motores são formadas durante o desenvolvimento fetal. Esse processo de conectar o sistema nervoso é extremamente preciso, com células fazendo bilhões de conexões que se estendem por todo o corpo. E, no entanto, o processo genético que direciona esse desenvolvimento ainda é pouco compreendido.

Pesquisas anteriores se concentraram no papel de genes específicos diretamente relacionados aos neurônios motores e seu crescimento. Mas para este estudo, os cientistas adotaram uma abordagem mais abrangente, analisando os genes dentro e fora do sistema nervoso.

Os pesquisadores randomizaram mutações genéticas em camundongos e examinaram de perto os neurônios motores em desenvolvimento dos animais. Para sua surpresa, eles descobriram que camundongos cujos neurônios motores não se desenvolveram adequadamente tinham mutações que não afetavam o sistema nervoso, mas o sistema vascular, que inclui os vasos sanguíneos.

Em camundongos saudáveis, os neurônios motores podem crescer a partir da medula espinhal e navegar pelos tecidos circundantes para alcançar grupos musculares distantes. No entanto, os cientistas observaram que em camundongos com mutações vasculares, os neurônios motores pareciam ficar presos atrás de uma barreira de vasos sanguíneos. Eles descobriram que a mutação afetou a capacidade dos vasos sanguíneos de detectar neurônios que se aproximam e se afastar.

“Há uma colisão entre os axônios em crescimento e as células vasculares”, diz o autor correspondente Dario Bonanomi, líder do grupo de neurobiologia molecular do Instituto Científico San Raffaele em Milão, Itália, e anteriormente de Salk. . “Quando você retira esse receptor das células dos vasos sanguíneos, os axônios motores colidem com os vasos sanguíneos e sua progressão para os músculos é prejudicada e bloqueada. »

A descoberta lança luz sobre a delicada dança dos neurônios em desenvolvimento, que devem atrair vasos sanguíneos para alimentar seu crescimento, enquanto os repelem para fora do caminho. É relevante abordar os obstáculos que devem ser superados no desenvolvimento da “terapia de substituição” do neurônio motor usando células-tronco, um tratamento potencial para doenças onde os neurônios motores degeneram, incluindo ELA e SMA. .

No futuro, os cientistas planejam examinar o “crosstalk” entre nervos e vasos sanguíneos em outras configurações, bem como como os sistemas nervoso e vascular respondem a derrames, lesões cerebrais e doenças. doenças degenerativas como ELA e AME.

Outros autores incluíram Neal D. Amin de Salk; Luis F. Martins, Ilaria Brambilla, Alessia Motta, Stefano de Pretis, Ganesh Parameshwar Bhat, Aurora Badaloni e Chiara Malpighi do Instituto Científico San Raffaele na Itália; Fumiyasu Imai e Yutaka Yoshida do Burke Neurological Institute em Nova York; e Ramiro D. Almeida da Universidade de Coimbra em Portugal.

Este trabalho foi financiado pelo Conselho Europeu de Pesquisa (concessão 335590), o Prêmio de Desenvolvimento de Carreira da Fundação Giovanni Armenise-Harvard, o Prêmio de Investigador do Instituto Médico Howard Hughes, o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (RO1 NS123160-01), o Sol Goldman Charitable Trust e a cátedra Benjamin H. Lewis em Neurociência.